淄博市药品不良反应监测中心负责全市药品不良反应监测工作。其主要职责是:
1、负责全市药品不良反应资料的收集、整理和上报等管理工作。
2、督促检查全市药品生产、经营企业、医疗机构药品不良反应报告制度的实施情况。
3、组织全市严重药品不良反应事件的调查、评价和鉴定。
4、指导辖区内药品生产、经营企业、医疗机构药品不良反应监测工作。
5、承办全市药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作。
6、负责全市药品不良反应监测的宣传、教育和培训工作。
7、组织全市药品不良反应监测领域的交流、合作和信息传递。
8、向报告单位反馈信息资料。
9、完成省药品不良反应监测中心下达的重点药品的不良反应监测工作。
10、进行ADR监测方法的研究和信息咨询服务。
11、完成省药品监督管理局、省药品不良反应监测中心委托的其它工作任务。
淄博市中心医院认真开展医疗器械不良事件监测工作

市局召开全市医疗器械不良事件监测工作调度会

淄博市召开会议部署2009年医疗器械不良事件监测工作
淄博市药品不良反应监测中心迁址通知
省局药品不良反应监测工作督导检查小组来我市督导检查工作
2007年第三季度全市ADR二级监测网络报告情况
淄博市着力加强药品不良反应监测培训工作
淄博市ADR监测中心举办ADR监测网络报告培训班
2007年第二季度全市ADR二级监测网络报告情况
2007年第一季度全市ADR二级监测网络报告情况
周村区局开展辖区内药品不良反应网上直报工作
周村分局召开全区药品、医疗器械不良反应监测工作会议
淄博市药品不良反应监测工作再上新台阶
2006年9月全市药品不良反应报告情况
2006年8月全市药品不良反应报告情况
齐鲁石化医院集团中心医院开通电子报表
2006年上半年淄博市药品不良反应病例报告一览表
药品不良反应网络报告系统注册流程
2006年7月全市药品不良反应报告情况
淄博市药品不良反应监测工作暨总结表彰会议召开
2006年第一季度全市药品不良反应监测二级网单位报告情况表
药品不良反应信息通报(第25期)
药品不良反应信息通报(第24期)
药品不良反应信息通报(第23期)
山东省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)
药品不良反应信息通报(第22期)
药品不良反应信息通报(第21期)
药品不良反应信息通报(第20期)
医疗器械不良事件信息通报(第4期)
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)
药品不良反应信息通报(第13期)
药品不良反应信息通报(第12期)
关于印发山东省药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案的通知
药品不良反应信息通报(第11期)
山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
什么叫药品不良反应
什么是药品不良事件
什么是药品的毒性反应